医療処理可能なプレリルド生理食塩水フラッシュシリンジ
医療処理可能なプレリルド生理食塩水フラッシュシリンジ
プレフィルドシリンジは、薬物消費を減らす能力のために、生物学やその他の高価な医薬品に一般的に使用されます。バイアルを充填してから注射器で薬を描くのとは異なり、プレフィル入力シリンジを使用すると、薬物療法を直接充填することができ、使用するのに便利であるだけでなく、バイアルの薬物残留物を処理する必要性を排除します。これにより、汚染のリスクが軽減され、より環境に優しいです。
主な材料:PP/ガラス、BIIR、シリコンオイル。
特性:
完全に私たちがクリアされました。
カテーテル閉塞のリスクを排除するためのリフルクス技術の設計なし。
安全管理のための液体経路による末端の滅菌。
滅菌フィールドアプリケーションに利用できる外部滅菌フラッシュシリンジ。
ラテックス、DEHP-、PVCフリーおよび非発光、非毒性。
PICCおよびINS基準に準拠しています。
微生物の汚染を最小限に抑えるための簡単なねじ付きチップキャップ。
統合された針を含まないシステムは、留置静脈内アクセスの開通性を維持します。


プレフィルドシリンジは、薬物消費を減らす能力のために、生物学やその他の高価な医薬品に一般的に使用されます。バイアルを充填してから注射器で薬を描くのとは異なり、プレフィル入力シリンジを使用すると、薬物療法を直接充填することができ、使用するのに便利であるだけでなく、バイアルの薬物残留物を処理する必要性を排除します。これにより、汚染のリスクが軽減され、より環境に優しいです。

主な材料:PP/ガラス、BIIR、シリコンオイル。
特性:
完全に私たちがクリアされました。
カテーテル閉塞のリスクを排除するためのリフルクス技術の設計なし。
安全管理のための液体経路による末端の滅菌。
滅菌フィールドアプリケーションに利用できる外部滅菌フラッシュシリンジ。
ラテックス、DEHP-、PVCフリーおよび非発光、非毒性。
PICCおよびINS基準に準拠しています。
微生物の汚染を最小限に抑えるための簡単なねじ付きチップキャップ。
統合された針を含まないシステムは、留置静脈内アクセスの開通性を維持します。
CE
ISO13485
EN ISO 13485:2016/AC:2016規制要件のための医療機器品質管理システム
EN ISO 14971:2012医療機器 - 医療機器へのリスク管理の適用
ISO 11135:2014エチレンオキシドの確認と一般的なコントロールの医療機器の滅菌
ISO 6009:2016使い捨て滅菌注入針はカラーコードを識別します
ISO 7864:2016使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016医療機器の製造のためのステンレス鋼針チューブ

上海チームスタンドコーポレーションは、医療製品とソリューションの大手プロバイダーです。
10年以上にわたるヘルスケア供給の経験により、幅広い製品選択、競争力のある価格設定、優れたOEMサービス、および信頼できる時間通りの配達を提供しています。私たちは、オーストラリア政府保健省(AGDH)とカリフォルニア公衆衛生省(CDPH)のサプライヤーです。中国では、注入、注入、血管アクセス、リハビリテーション機器、血液透析、生検針、傍介在製品のトッププロバイダーにランク付けされています。
2023年までに、米国、EU、中東、東南アジアを含む120か国以上の顧客に製品を顧客に届けました。私たちの毎日の行動は、顧客のニーズに対する献身と応答性を示しており、私たちを信頼され統合されたビジネスパートナーにしています。

私たちは、これらすべての顧客の中で、良好なサービスと競争力のある価格のために良い評判を得ています。

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