糖のアクセス製品
血管アクセス製品は、さまざまな医療目的で血流へのアクセスを確立および維持するために使用されます。それらは一般的に使用されます：
薬物と液体の投与。
血液サンプリング。
血液透析。
非経口栄養。
化学療法およびその他の注入療法。
埋め込み可能なポートキット
・インプラントが簡単です。メンテナンスが簡単です。
・合併症率を下げることを目的としています。
・3テスラまでのMR条件。
・X線下での視認性のために、ポートセプタムに埋め込まれた放射性葉状CTマーク。
・最大5ml/秒および300psiの圧力定格までの電力注入を可能にします。
・すべてのパワー針と互換性があります。
・X線下での視認性のために、ポートセプタムに埋め込まれた放射性葉状CTマーク。
埋め込み可能なポート - 中期および長期の薬物注入への信頼できるアクセス
埋め込み可能なポートさまざまな悪性腫瘍の誘導化学療法、腫瘍切除後の予防化学療法、および長期の局所投与を必要とする他の病変に適しています。
応用:
注入薬、化学療法注入、非経口栄養、血液サンプリング、コントラストのパワー注入。
高い安全性：繰り返されるパンクは避けてください。感染のリスクを軽減します。合併症を軽減します。
優れた快適さ：完全に埋め込まれ、プライバシーが保護されています。生活の質を向上させる。薬への簡単なアクセス。
費用対効果：6か月にわたる治療期間。医療費を削減します。メンテナンスが簡単で、最大20年間再利用されます。
塞栓ミクロスフェア
・球状の設計と血管への適合
・正確で長期にわたる塞栓術
・可変弾力性
・マイクロカテーテルには閉じ込められていません
・非分解性
・複数の仕様とサイズの範囲
塞栓ミクロスフェアとは何ですか？
塞栓ミクロスフェアは、動脈瘤奇形（AVM）および子宮筋腫を含む高血管腫瘍の塞栓術に使用することを目的としています。
塞栓ミクロスフェアは、通常の形状、滑らかな表面、およびキャリブレーションされたサイズの圧縮可能なヒドロゲルミクロスフェアであり、ポリビニルアルコール（PVA）材料の化学修飾の結果として形成されます。塞栓ミクロスフェアは、ポリビニルアルコール（PVA）に由来するマクロマーで構成されており、親水性で非吸理可能であり、さまざまなサイズで利用できます。保存溶液は0.9％塩化ナトリウム溶液です。完全に重合したミクロスフェアの水分量は91％〜94％です。ミクロスフェアは、30％の圧縮に耐えることができます。
商品の準備
1 20mlシリンジ、2 10mlシリンジ、3 1mlまたは2mlシリンジ、3方向、外科医院、滅菌カップ、化学療法薬、塞栓ミクロスフェア、コントラスト培地、および注入水を調製する必要があります。
ステップ3：化学療法薬を塞栓ミクロスフェアに積み込みます
3つの方法を使用して、注射器を塞栓ミクロスフェアと化学療法薬とシリンジと接続し、接続と流れ方向に注意を払ってください。
化学療法薬の注射器を片手で押し、もう片方の手で塞栓ミクロスフェアを含むシリンジを引っ張ります。最後に、化学療法薬とミクロスフェアを20mlのシリンジと混合し、注射器をよく振って30分間放置し、期間中に5分ごとに振ってください。
ステップ1：化学療法薬の構成
手術ハサミを使用して、化学療法薬のボトルを整理し、化学療法薬を滅菌カップに注ぎます。
化学療法薬の種類と投与量は、臨床的ニーズに依存します。
注射に水を使用して化学療法薬を溶解すると、推奨される濃度は20mg/ml以上です。
化学療法薬を完全に溶解した後、化学療法薬溶液を10mLシリンジで抽出しました。
ステップ4：コントラストメディアを追加します
ミクロスフェアに化学療法薬を30分間ロードした後、溶液の量を計算しました。
3ウェイストップコックを介してコントラスト剤の量の1〜1.2倍を加え、よく振って5分間放置します。
ステップ2：薬物運搬具体的なミクロスフェアの抽出
塞栓されたミクロスフェアを完全に振って、シリンジの針に挿入してボトルの圧力のバランスをとり、シリンボトルから溶液とミクロスフェアを20mlのシリンジで抽出しました。
注射器を2〜3分間立たせ、ミクロスフェアが落ち着いた後、上清は溶液から押し出されます。
ステップ5：TACEプロセスでミクロスフェアが使用されます
3ウェイストップコックを通して、約1mlのミクロスフェアを1mlシリンジに注入します。
ミクロスフェアは、パルス注入により微小球に注入されました。
プレフォルドシリンジ
＞ 使い捨て滅菌生理食塩水フラッシュシリンジPPプレフィルドシリンジ3ml 5ml 10ml
構造：製品は、バレルプランジャーピストン保護キャップと、塩化ナトリウム注射の一定量で構成されています。
·完全に私たちがクリアされました。
·カテーテル閉塞のリスクを排除するためのリフルクス技術の設計なし。
·安全管理のための液体経路による末端の滅菌。
·滅菌フィールドアプリケーションに利用できる外部滅菌フラッシュシリンジ。
·ラテックス、DEHP-、PVCフリーおよび非発光、非毒性。
·PICCおよびINS基準に準拠しています。
·微生物の汚染を最小限に抑えるための簡単なねじ付きチップキャップ。
·統合された針を含まないシステムは、留置静脈内アクセスの開通性を維持します。
使い捨てのフーバー針
·ゴム断片の汚染を防ぐための特別な針チップ設計。
·針のないコネクタを装備したLuerコネクタ。
·より快適なアプリケーションのためのシャーシスポンジデザイン。
·針のないコネクタ、ヘパリンキャップ、Yスリーウェイを装備することができます
EN ISO 13485：2016/AC：2016規制要件のための医療機器品質管理システム
EN ISO 14971：2012医療機器 - 医療機器へのリスク管理の適用
ISO 11135：2014エチレンオキシドの確認と一般的なコントロールの医療機器の滅菌
ISO 6009：2016使い捨て滅菌注入針はカラーコードを識別します
ISO 7864：2016使い捨て滅菌注射針
ISO 9626：2016医療機器の製造のためのステンレス鋼針チューブ
安全性の針
·針棒の予防、安全性が保証されました。
·ゴム断片の汚染を防ぐための特別な針チップ設計。
·針のないコネクタを装備したLuerコネクタ。
·より快適なアプリケーションのためのシャーシスポンジデザイン。
·325 psiを備えた高圧耐性中央線
·Yポートオプション。
EN ISO 13485：2016/AC：2016規制要件のための医療機器品質管理システム
EN ISO 14971：2012医療機器 - 医療機器へのリスク管理の適用
ISO 11135：2014エチレンオキシドの確認と一般的なコントロールの医療機器の滅菌
ISO 6009：2016使い捨て滅菌注入針はカラーコードを識別します
ISO 7864：2016使い捨て滅菌注射針
ISO 9626：2016医療機器の製造のためのステンレス鋼針チューブ
私たちは業界で20年以上の実践的な経験を持っています
20年以上にわたるヘルスケア供給の経験により、幅広い製品選択、競争力のある価格設定、優れたOEMサービス、および信頼できる時間通りの配達を提供しています。私たちは、オーストラリア政府保健省（AGDH）とカリフォルニア公衆衛生省（CDPH）のサプライヤーです。中国では、注入、注入、血管アクセス、リハビリテーション機器、血液透析、生検針、傍介在製品のトッププロバイダーにランク付けされています。
2023年までに、米国、EU、中東、東南アジアを含む120か国以上の顧客に製品を顧客に届けました。私たちの毎日の行動は、顧客のニーズに対する献身と応答性を示しており、私たちを信頼され統合されたビジネスパートナーにしています。
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私たちの利点
最高品質
品質は、医療製品にとって最も重要な要件です。最高品質の製品のみを確保するために、私たちは最も資格のある工場と協力しています。当社の製品のほとんどはCE、FDA認定を持っています。製品ライン全体に対する満足度を保証します。
優れたサービス
最初から完全なサポートを提供しています。さまざまな需要のために多種多様な製品を提供するだけでなく、プロのチームがパーソナライズされた医療ソリューションを支援することができます。私たちの一番下の行は、顧客満足度を提供することです。
競争力のある価格設定
私たちの目標は、長期的な協力を達成することです。これは、高品質の製品だけでなく、お客様に最高の価格設定を提供するよう努めています。
応答性
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