血管アクセス製品
バスキュラー アクセス製品は、さまざまな医療目的で血流へのアクセスを確立および維持するために使用されます。これらは一般的に次の目的で使用されます。
薬や水分の管理。
採血。
血液透析。
非経口栄養。
化学療法およびその他の点滴療法。
埋め込み型ポートキット
・植込みが容易です。メンテナンスが簡単です。
· 合併症の発生率を減らすことを目的としています。
· 条件付き MR 最大 3 テスラ。
· X 線下での視認性を確保するために、ポート セプタムに埋め込まれた放射線不透過性 CT マーキング。
・最大5mL/秒および300psi圧力定格までのパワー注入が可能です。
・あらゆる力針に対応します。
· X 線下での視認性を確保するために、ポート セプタムに埋め込まれた放射線不透過性 CT マーキング。
移植可能なポート – 中長期の薬物注入のための信頼できるアクセス
埋め込み型ポートさまざまな悪性腫瘍に対する誘導化学療法、腫瘍切除後の予防的化学療法、および長期の局所投与を必要とするその他の病変に適しています。
応用:
点滴薬、化学療法点滴、静脈栄養、採血、造影剤の電動注入。
高い安全性：繰り返しの穿刺を避けてください。感染のリスクを軽減します。合併症を減らします。
優れた快適性:完全に埋め込まれており、プライバシーが保護されています。生活の質を向上させる。薬に簡単にアクセスできます。
費用対効果が高い:治療期間は6か月以上。医療費を削減する。メンテナンスが容易で、最長 20 年間再利用できます。
塞栓性マイクロスフィア
·血管にフィットする球状デザイン
·正確かつ持続性の高い塞栓術
·可変弾性
·マイクロカテーテルを閉塞しない
·非分解性
·複数の仕様とサイズの範囲
塞栓性マイクロスフィアとは何ですか?
塞栓性マイクロスフェアは、動静脈奇形 (AVM) および子宮筋腫を含む血管過多腫瘍の塞栓形成に使用することを目的としています。
塞栓微小球は、規則的な形状、滑らかな表面、および調整されたサイズを備えた圧縮可能なヒドロゲル微小球であり、ポリビニル アルコール (PVA) 材料の化学修飾の結果として形成されます。塞栓性マイクロスフェアは、ポリビニル アルコール (PVA) から誘導されたマクロマーで構成され、親水性で非吸収性であり、さまざまなサイズで入手可能です。保存液は0.9%食塩水です。完全に重合したマイクロスフェアの含水率は91%～94%です。ミクロスフェアは 30% の圧縮に耐えることができます。
商品の準備
20mlシリンジ1本、10mlシリンジ2本、1mlまたは2mlシリンジ3本、三方ハサミ、滅菌カップ、化学療法薬、塞栓性微小球、造影剤、注射用水の準備が必要です。
ステップ 3: 塞栓性マイクロスフェアに化学療法薬をロードする
塞栓マイクロスフィアとシリンジおよび化学療法薬とシリンジを接続するには、3 方向活栓を使用し、しっかりと接続され、流れの方向に注意してください。
片手で化学療法薬の注射器を押し、もう一方の手で塞栓性マイクロスフェアが入った注射器を引きます。最後に、化学療法薬とマイクロスフェアを20mlシリンジ内で混合し、シリンジをよく振って30分間放置し、その間は5分ごとに振とうします。
ステップ 1: 化学療法薬を設定する
外科用ハサミを使用して化学療法薬のボトルの栓を抜き、化学療法薬を滅菌カップに注ぎます。
化学療法薬の種類と投与量は臨床上のニーズによって異なります。
化学療法薬を溶解するには注射用水を使用し、推奨濃度は 20mg/ml 以上です。
化学療法薬が完全に溶解した後、化学療法薬溶液を10mlシリンジで抽出した。
ステップ 4: 造影剤を追加する
ミクロスフェアに化学療法薬を 30 分間負荷した後、溶液の体積を計算しました。
三方活栓から1～1.2倍量の造影剤を加え、よく振って5分間放置します。
ステップ 2: 薬物を運ぶ塞栓性ミクロスフェアの抽出
塞栓形成された微小球を十分に振盪し、注射針に挿入してボトル内の圧力のバランスをとり、20mlシリンジを用いてシリンボトルから溶液と微小球を抽出した。
シリンジを 2 ～ 3 分間放置し、マイクロスフェアが沈降した後、上清を溶液から押し出します。
ステップ 5: ミクロスフェアは TACE プロセスで使用されます
三方活栓を通して、約 1 ml のマイクロスフェアを 1 ml シリンジに注入します。
ミクロスフェアは、パルス注入によってマイクロカテーテルに注入されました。
プレフィルドシリンジ
＞ 使い捨て可能な滅菌生理食塩水フラッシュ注射器 PP プレフィルド注射器 3ml 5ml 10ml
構造：この製品は、バレルプランジャーピストン保護キャップと一定量の0.9%塩化ナトリウム注入液で構成されています。
·米国で完全にクリアされています。
·カテーテル閉塞のリスクを排除する無逆流技術設計。
·安全な投与のための流体経路を備えた最終滅菌。
·滅菌現場での使用に使用できる外部滅菌フラッシュシリンジ。
·ラテックス、DEHP、PVCフリー、非発熱性、非毒性。
·PICCおよびINS規格に準拠しています。
·微生物汚染を最小限に抑えるための簡単なねじ込み式チップキャップ。
·統合された無針システムにより、留置静脈アクセスの開存性が維持されます。
使い捨てフーバー針
·ゴム片の汚染を防ぐ特殊な針先設計。
·ルアーコネクター、ニードルレスコネクターを搭載。
·より快適なアプリケーションのためのシャーシスポンジデザイン。
·ニードルレスコネクタ、ヘパリンキャップ、Yスリーウェイを装備可能
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要件に対する医療機器の品質管理システム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器 - 医療機器へのリスク管理の適用
ISO 11135:2014 医療機器 エチレンオキシドの滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針のカラーコードの識別
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼針管
セーフティーフーバーニードル
·針刺し防止で安全です。
·ゴム片の汚染を防ぐ特殊な針先設計。
·ルアーコネクター、ニードルレスコネクターを搭載。
·より快適なアプリケーションのためのシャーシスポンジデザイン。
·325 PSI の高耐圧中心ライン
·Yポートはオプションです。
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要件に対する医療機器の品質管理システム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器 – 医療機器へのリスク管理の適用
ISO 11135:2014 医療機器 エチレンオキシドの滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針のカラーコードの識別
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼針管
私たちは業界で20年以上の実務経験があります
20 年以上のヘルスケア供給の経験を持つ当社は、幅広い製品の品揃え、競争力のある価格設定、優れた OEM サービス、信頼性の高い納期厳守を提供します。当社はオーストラリア政府保健省 (AGDH) およびカリフォルニア州公衆衛生局 (CDPH) のサプライヤーです。中国では、当社は輸液、注射、血管アクセス、リハビリテーション機器、血液透析、生検針、穿刺製品のトッププロバイダーとしてランクされています。
2023 年までに、当社は米国、EU、中東、東南アジアを含む 120 か国以上の顧客に製品を届けることに成功しました。当社の日々の行動は、お客様のニーズに対する当社の献身と対応力を示しており、当社が信頼され統合されたビジネス パートナーとして選ばれています。
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私たちの利点
最高品質
医療製品にとって品質は最も重要な要件です。最高品質の製品のみを保証するために、当社は最も資格のある工場と協力しています。当社の製品のほとんどはCE、FDA認証を取得しており、製品ライン全体でお客様の満足を保証します。
優れたサービス
最初から万全のサポートをさせていただきます。当社は、さまざまな需要に応じて幅広い製品を提供するだけでなく、専門チームが個別の医療ソリューションを支援します。私たちの基本は、顧客満足を提供することです。
競争力のある価格設定
私たちの目標は長期的な協力関係を達成することです。これは、高品質の製品だけでなく、お客様に最良の価格を提供するよう努めることによっても達成されます。
応答性
私たちは、お客様が探しているものであれば何でもお手伝いさせていただきます。返答時間は迅速ですので、ご質問がございましたら、今すぐお気軽にお問い合わせください。皆様のご利用をお待ちしております。
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A1: 私たちはこの分野で 10 年の経験があり、当社には専門のチームと専門の生産ラインがあります。
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