血管アクセス製品
血管アクセス製品は、様々な医療目的で血流へのアクセスを確立し維持するために使用されます。一般的には以下のような用途があります。
薬剤および水分の投与。
血液採取。
血液透析。
非経口栄養。
化学療法およびその他の点滴療法。
埋め込み型ポートキット
· 移植が簡単で、メンテナンスも簡単です。
· 合併症発生率の低減を目的とします。
· 3テスラまでのMR条件付き。
· X 線下での視認性を高めるためにポート隔壁に埋め込まれた放射線不透過性の CT マーキング。
· 最大 5mL/秒および 300psi の圧力定格までのパワー注入が可能です。
・すべてのパワーニードルと互換性があります。
· X 線下での視認性を高めるためにポート隔壁に埋め込まれた放射線不透過性の CT マーキング。
埋め込み型ポート – 中長期の薬剤注入のための信頼性の高いアクセス
埋め込み型ポートさまざまな悪性腫瘍に対する誘導化学療法、腫瘍切除後の予防化学療法、および長期の局所投与を必要とするその他の病変に適しています。
応用:
点滴薬、化学療法点滴、経腸栄養、採血、造影剤の注入。
高い安全性：繰り返しの穿刺を避け、感染のリスクを減らし、合併症を減らします。
優れた快適性：完全に埋め込まれ、プライバシーが保護され、生活の質が向上し、薬に簡単にアクセスできます。
コスト効率が高い:治療期間は6か月以上、医療費の削減、メンテナンスが簡単で、最大20年間再利用できます。
塞栓マイクロスフェア
·球形デザインで血管にフィット
·正確で持続的な塞栓術
·可変弾力性
·マイクロカテーテルを閉塞しない
·非分解性
·多様な仕様とサイズ
塞栓マイクロスフェアとは何ですか?
塞栓マイクロスフィアは、動静脈奇形 (AVM) および子宮筋腫などの血管過多性腫瘍の塞栓術に使用することを目的としています。
塞栓性マイクロスフィアは、ポリビニルアルコール（PVA）材料の化学修飾によって形成される、規則的な形状、滑らかな表面、そして調整されたサイズを有する圧縮可能なハイドロゲルマイクロスフィアです。塞栓性マイクロスフィアは、ポリビニルアルコール（PVA）由来のマクロマーで構成され、親水性で非吸収性であり、様々なサイズで提供されています。保存液は0.9%塩化ナトリウム溶液です。完全に重合されたマイクロスフィアの水分含有量は91%～94%です。マイクロスフィアは30%までの圧縮に耐えることができます。
商品の準備
20mlシリンジ1本、10mlシリンジ2本、1mlまたは2mlシリンジ3本、三方ハサミ、手術用ハサミ、滅菌カップ、化学療法薬、塞栓用ミクロスフェア、造影剤、注射用水を用意する必要があります。
ステップ3：化学療法薬を塞栓マイクロスフィアに充填する
3 方活栓を使用して、シリンジを塞栓用マイクロスフィアとシリンジを化学療法薬に接続し、しっかりと接続し、流れの方向に注意してください。
片手で化学療法薬の注射器を押し込み、もう片方の手で塞栓用マイクロスフィアが入った注射器を引きます。最後に、化学療法薬とマイクロスフィアを20ml注射器で混合し、注射器をよく振って30分間放置します。その間、5分ごとに振ってください。
ステップ1：化学療法薬を設定する
手術用ハサミを使用して化学療法薬のボトルの栓を開け、化学療法薬を滅菌カップに注ぎます。
化学療法薬の種類と投与量は臨床上の必要性に応じて異なります。
化学療法薬を溶解するには注射用水を使用し、推奨濃度は 20 mg/ml 以上です。
化学療法薬が完全に溶解した後、化学療法薬溶液を10mlシリンジで抽出しました。
ステップ4：造影剤を追加する
マイクロスフェアに化学療法薬を 30 分間充填した後、溶液の体積を計算しました。
三方活栓から造影剤の1～1.2倍量を加え、よく振って5分間放置します。
ステップ2：薬剤を運ぶ塞栓マイクロスフィアの抽出
塞栓したマイクロスフェアを十分に振って注射針に挿入し、ボトル内の圧力のバランスを取り、20ml注射器で注射ボトルから溶液とマイクロスフェアを抽出しました。
シリンジを 2 ～ 3 分間放置し、マイクロスフェアが沈殿したら、上清を溶液から押し出します。
ステップ5：TACEプロセスではマイクロスフィアが使用されます
三方活栓を通して、1ml シリンジに約 1ml のマイクロスフェアを注入します。
マイクロスフェアはパルス注入によってマイクロカテーテル内に注入されました。
プレフィルドシリンジ
＞ 使い捨て滅菌生理食塩水フラッシュシリンジ PPプレフィルドシリンジ 3ml 5ml 10ml
構造：この製品は、バレル、プランジャー、ピストン保護キャップ、および一定量の 0.9% 塩化ナトリウム注射液で構成されています。
·完全に米国承認済み。
·カテーテル閉塞のリスクを排除する逆流防止技術設計。
·安全な投与のために流体経路を備えた末端滅菌。
·滅菌現場での適用に使用できる外部滅菌フラッシュシリンジ。
·ラテックス、DEHP、PVC を含まず、非発熱性、無毒性。
·PICCおよびINS規格に準拠しています。
·簡単にねじ込むことができる先端キャップにより、微生物による汚染を最小限に抑えます。
·一体型の無針システムにより、留置静脈アクセスの開存性が維持されます。
使い捨てフーバー針
·ゴム片の混入を防ぐ特殊な針先設計。
·ルアーコネクタ、ニードルレスコネクタを装備。
·より快適な使用感を実現するシャーシスポンジ設計。
·ニードルレスコネクタ、ヘパリンキャップ、Y型3ウェイコネクタを装備可能
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要求事項に基づく医療機器品質マネジメントシステム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器 - 医療機器へのリスクマネジメントの適用
ISO 11135:2014 医療機器 エチレンオキシドの滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針 カラーコードを識別する
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼針管
安全フーバー針
·針刺し防止で安全性も安心。
·ゴム片の混入を防ぐ特殊な針先設計。
·ルアーコネクタ、ニードルレスコネクタを装備。
·より快適な使用感を実現するシャーシスポンジ設計。
·325 PSIの高圧耐性中央ライン
·Y ポートはオプションです。
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要求事項に基づく医療機器品質マネジメントシステム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器 – 医療機器へのリスクマネジメントの適用
ISO 11135:2014 医療機器 エチレンオキシドの滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針 カラーコードを識別する
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼針管
当社は業界で20年以上の実務経験を持っています
20年以上にわたる医療機器供給の経験に基づき、幅広い製品ラインナップ、競争力のある価格設定、卓越したOEMサービス、そして確実な納期遵守を実現しています。オーストラリア政府保健省（AGDH）およびカリフォルニア州公衆衛生局（CDPH）のサプライヤーとして、長年の実績を誇ります。中国では、輸液、注射、血管アクセス、リハビリテーション機器、血液透析、生検針、穿刺器具において、トップクラスのサプライヤーに数えられています。
2023年までに、米国、EU、中東、東南アジアを含む120か国以上のお客様に製品をお届けすることができました。日々の活動を通して、お客様のニーズへの献身と迅速な対応を実践し、信頼される統合型ビジネスパートナーとして選ばれています。
工場見学
当社の強み
最高品質
医療製品にとって、品質は最も重要な要件です。最高品質の製品のみをお届けするために、当社は最も資格を有する工場と提携しています。当社の製品のほとんどはCEおよびFDA認証を取得しており、全製品ラインにおいてお客様にご満足いただけることをお約束いたします。
素晴らしいサービス
最初から最後まで、万全のサポートをご提供いたします。多様なニーズにお応えする幅広い製品を取り揃えているだけでなく、専門チームがお客様一人ひとりに合わせた医療ソリューションのご提案も承ります。お客様にご満足いただくことが、私たちの使命です。
競争力のある価格
私たちの目標は、お客様と長期的な協力関係を築くことです。これは、高品質な製品を提供するだけでなく、お客様にとって最適な価格を提供することで実現します。
応答性
お客様がお探しのものは何でも、喜んでお手伝いさせていただきます。迅速な対応を心がけておりますので、ご質問等ございましたら、お気軽にお問い合わせください。皆様のお越しを心よりお待ちしております。
サポートとよくある質問
A1: 当社はこの分野で 10 年の経験があり、専門チームと専門生産ラインを擁しています。
A2. 当社の製品は高品質かつ競争力のある価格です。
A3.通常は 10000 個です。MOQ の心配は無用です。ご希望の品目をお送りいただければ、喜んで協力させていただきます。
A4.はい、ロゴのカスタマイズは承っております。
A5: 通常、ほとんどの製品は在庫があり、5〜10営業日以内にサンプルを発送できます。
A6: FEDEX、UPS、DHL、EMS、または海上輸送で発送いたします。
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