血管アクセス製品
血管アクセス製品は、様々な医療目的で血流へのアクセスを確立および維持するために使用されます。一般的に以下のような用途に使用されます。
薬剤および輸液の投与。
採血。
血液透析。
経静脈栄養。
化学療法およびその他の点滴療法。
埋め込み型ポートキット
・埋め込みが容易。メンテナンスも容易。
・合併症発生率を低減することを目的としている。
・MR条件付き最大3テスラ。
・X線撮影時の視認性を確保するため、ポート隔壁に放射線不透過性のCTマーキングを埋め込んでいる。
・最大5mL/秒の噴射速度と300psiの耐圧性能に対応します。
・すべての電動針に対応しています。
・X線撮影時の視認性を確保するため、ポート隔壁に放射線不透過性のCTマーキングを埋め込んでいる。
埋め込み型ポート – 中長期的な薬剤注入のための信頼性の高いアクセス手段
埋め込み型ポート様々な悪性腫瘍に対する誘導化学療法、腫瘍切除後の予防化学療法、および長期局所投与を必要とするその他の病変に適しています。
応用:
点滴薬投与、化学療法点滴、経静脈栄養、採血、造影剤の急速注入。
高い安全性：繰り返し穿刺することを避け、感染のリスクを減らし、合併症を軽減する。
抜群の快適さ：完全に体内に埋め込まれるためプライバシーが保護され、生活の質が向上し、薬へのアクセスも容易になります。
費用対効果が高い：治療期間は6ヶ月以上。医療費を削減。メンテナンスが容易で、最長20年間再利用可能。
塞栓性マイクロビーズ
・球状のデザインで血管に適合する
・正確で持続的な塞栓術
・可変弾性
・マイクロカテーテルに対して非閉塞性
・非分解性
・仕様とサイズの範囲が幅広く揃っています。
塞栓性マイクロビーズとは何ですか？
塞栓性マイクロビーズは、動静脈奇形（AVM）や子宮筋腫を含む血管過多腫瘍の塞栓術に使用することを目的としています。
塞栓性マイクロ球は、ポリビニルアルコール（PVA）材料の化学修飾によって形成される、形状が規則的で表面が滑らかでサイズが規定された圧縮可能なハイドロゲルマイクロ球です。塞栓性マイクロ球は、ポリビニルアルコール（PVA）由来のマクロマーで構成され、親水性で吸収されず、様々なサイズが用意されています。保存液は0.9%塩化ナトリウム溶液です。完全に重合したマイクロ球の含水率は91%～94%です。マイクロ球は30%の圧縮に耐えることができます。
商品の準備
20mlシリンジ1本、10mlシリンジ2本、1mlまたは2mlシリンジ3本、三方活栓、外科用ハサミ、滅菌カップ、抗がん剤、塞栓性マイクロビーズ、造影剤、注射用水を準備する必要があります。
ステップ3：化学療法薬を塞栓性マイクロカプセルに封入する
3方向コックを使用して、注射器と塞栓性マイクロビーズ、および注射器と化学療法薬を接続します。接続がしっかりしていることと、流れの方向に注意してください。
片手で抗がん剤の入った注射器を押し、もう一方の手で塞栓性マイクロビーズの入った注射器を引きます。最後に、抗がん剤とマイクロビーズを20mlの注射器内で混合し、注射器をよく振ってから30分間放置します。この間、5分ごとに注射器を振ってください。
ステップ1：化学療法薬の設定
外科用ハサミを使って抗がん剤のボトルを開け、抗がん剤を滅菌済みのカップに注ぎます。
化学療法薬の種類と投与量は、臨床上の必要性に応じて決定される。
抗がん剤を溶解するには注射用水を使用し、推奨濃度は20mg/ml以上です。
抗がん剤が完全に溶解した後、10mlシリンジを用いて抗がん剤溶液を抽出した。
ステップ4：造影剤を加える
マイクロカプセルに化学療法薬を充填してから30分後、溶液の体積を測定した。
三方活栓から造影剤を1～1.2倍の量加え、よく振ってから5分間放置する。
ステップ2：薬剤を担持した塞栓性微小球の抽出
塞栓したマイクロビーズを十分に振とうし、ボトル内の圧力を均衡させるために注射針に挿入し、20ml注射器でシリンボトルから溶液とマイクロビーズを抽出した。
注射器を2～3分間放置し、微粒子が沈殿したら、上澄み液を溶液から押し出す。
ステップ5：TACEプロセスではマイクロビーズが使用されます
三方活栓を通して、約1mlのマイクロカプセルを1mlシリンジに注入する。
マイクロビーズはパルス注入によってマイクロカテーテル内に注入された。
プレフィルドシリンジ
＞ 使い捨て滅菌生理食塩水フラッシュシリンジ PP製プレフィルドシリンジ 3ml 5ml 10ml
構造：本製品は、バレルプランジャーピストン保護キャップと一定量の0.9%塩化ナトリウム注射液から構成される。
·米国での通関手続きはすべて完了済みです。
·カテーテル閉塞のリスクを排除するために設計された、逆流防止技術。
·安全な投与のための流体経路を備えた最終滅菌。
·滅菌済みの外部洗浄用シリンジは、無菌現場での使用に適しています。
·ラテックス、DEHP、PVC不使用、非発熱性、無毒性。
·PICCおよびINS規格に準拠しています。
·微生物汚染を最小限に抑える、簡単にねじ込み式の先端キャップ。
·一体型ニードルレスシステムにより、留置静脈アクセス路の開存性を維持します。
使い捨てヒューバー針
·ゴム片による汚染を防ぐための特殊な針先設計。
·ルアーコネクタ、ニードルレスコネクタ付き。
·シャーシスポンジ設計により、より快適な装着感を実現。
·ニードルレスコネクタ、ヘパリンキャップ、Y字三方分岐コネクタを装備可能
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要件に基づく医療機器品質マネジメントシステム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器－医療機器へのリスクマネジメントの適用
ISO 11135:2014 医療機器のエチレンオキシド滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針 識別カラーコード
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼製針管
安全フーバー針
·針刺し事故防止、安全性を確保。
·ゴム片による汚染を防ぐための特殊な針先設計。
·ルアーコネクタ、ニードルレスコネクタ付き。
·シャーシスポンジ設計により、より快適な装着感を実現。
·325 PSIの高圧に耐える中央配管
·Yポートはオプションです。
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 規制要件に基づく医療機器品質マネジメントシステム
EN ISO 14971 : 2012 医療機器－医療機器へのリスクマネジメントの適用
ISO 11135:2014 医療機器のエチレンオキシド滅菌 確認および一般管理
ISO 6009:2016 使い捨て滅菌注射針 識別カラーコード
ISO 7864:2016 使い捨て滅菌注射針
ISO 9626:2016 医療機器製造用ステンレス鋼製針管
当社は業界で20年以上の実務経験を有しています。
20年以上にわたる医療用品供給の経験に基づき、当社は幅広い製品ラインナップ、競争力のある価格設定、卓越したOEMサービス、そして確実な納期厳守を提供しています。オーストラリア保健省（AGDH）およびカリフォルニア州公衆衛生局（CDPH）への供給実績があり、中国においては、輸液、注射、血管アクセス、リハビリテーション機器、血液透析、生検針、腹水穿刺製品のトップサプライヤーの一つとして名を連ねています。
2023年までに、当社は米国、EU、中東、東南アジアを含む120カ国以上のお客様に製品をお届けすることに成功しました。日々の業務を通して、お客様のニーズに対する当社の献身と迅速な対応を証明し、信頼できる統合ビジネスパートナーとして選ばれるに至りました。
工場見学
当社の強み
最高品質
医療製品において、品質は最も重要な要件です。最高品質の製品のみをお届けするため、当社は最も優れた工場と提携しています。当社の製品のほとんどはCEマークやFDA認証を取得しており、全製品ラインにおいてお客様にご満足いただけることを保証いたします。
優れたサービス
当社は最初から最後まで、お客様を全面的にサポートいたします。多様なニーズに対応する幅広い製品を取り揃えているだけでなく、専門チームがお客様一人ひとりに合わせた医療ソリューションをご提案いたします。お客様にご満足いただくことが、当社の最優先事項です。
競争力のある価格設定
私たちの目標は、長期的な協力関係を築くことです。そのためには、高品質な製品を提供するだけでなく、お客様にとって最良の価格をご提供できるよう努めることが不可欠です。
応答性
お客様のご要望にお応えできるよう、喜んでお手伝いさせていただきます。迅速な対応を心がけておりますので、ご質問等ございましたらお気軽にお問い合わせください。皆様のお役に立てることを楽しみにしております。
サポートとよくある質問
A1：当社はこの分野で10年の経験があり、専門チームと専門的な生産ラインを有しています。
A2. 当社製品は高品質で価格競争力があります。
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A4. はい、ロゴのカスタマイズは承っております。
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